# Cercetătorii MIT au testat o metodă pentru vaccinuri anticancer personalizate. Ce au obținut la șoareci

> În experimentele pe șoareci, formula cu 35% antigen a protejat mai bine decât cea cu 6%. Tehnologia MIT nu a fost încă testată pe oameni.

Publicat: 3 noiembrie 2026, 05:32 · Actualizat: 3 noiembrie 2026, 05:32 · Autor: Ioana Ciolac · Categorie: [Sănătate](https://newsmag.ro/stiri/sanatate/index.html.md) · Pagina web: https://newsmag.ro/sanatate/cercetatorii-mit-au-testat-o-metoda-pentru-vaccinuri-anticancer/ · Publicație: NewsMag

![Seringă și flacoane cu vaccinuri anticancer](https://newsmag.ro/wp-content/uploads/2026/11/vaccinuri-anticancer-1024x682.jpg)

**Cercetătorii de la MIT au construit vaccinuri experimentale anticancer folosind un virus care transportă proteine recunoscute de sistemul imunitar. Metoda permite reglarea cantității de proteine transportate și ar putea deschide calea unor formule personalizate pentru fiecare pacient. Până acum, tehnologia a fost încercată doar pe șoareci, nu și pe oameni.**

Profesoara Angela Belcher, de la MIT, a coordonat cercetarea, ale cărei rezultate au apărut în revista științifică Advanced Healthcare Materials.

## Proporția de antigen a schimbat rezultatul vaccinării

Unul dintre experimente a comparat două formule în care antigenul reprezenta 6%, respectiv 35% din structura virală. Antigenele sunt proteine recunoscute de sistemul imunitar, care îl pot ajuta să identifice celulele canceroase.

Pentru această comparație, echipa a ales SIINFEKL, un antigen folosit în cercetarea cancerului pentru evaluarea reacției imunitare. După vaccinare, șoarecii au fost expuși unor celule de melanom care exprimau acest antigen.

Formula cu proporția mai ridicată a protejat mai bine animalele împotriva apariției tumorilor. Cercetătorii au constatat și înmulțirea celulelor T, celule imunitare capabile să recunoască celulele tumorale.

Un alt test a vizat un model experimental de cancer de colon. Vaccinul folosit conținea ADPGK, un neoantigen, adică o proteină specifică celulelor tumorale din acel model. Și aici, creșterea concentrației antigenului s-a asociat cu un risc mai mic de apariție a [tumorilor la șoareci](https://newsmag.ro/sanatate/cercetatorii-ucla-au-creat-celule-t-din-sange-ombilical-care-au-tinut/).

## Virusul transportă proteinele și contribuie la reacția imunitară

Suportul ales pentru vaccin este bacteriofagul M13. Acest virus infectează bacterii, fiind inofensiv pentru oameni. Prin modificări genetice, echipa a obținut structuri alungite, cu suprafețe pe care pot fi fixate antigenele tumorale.

Metoda permite controlul încărcăturii de antigen a fiecărei structuri. Materialul genetic al bacteriofagului poate, la rândul său, să stimuleze sistemul imunitar, ceea ce poate elimina necesitatea unei substanțe suplimentare pentru intensificarea reacției, numită adjuvant.

„Putem controla lungimea, cantitatea și distribuția antigenelor, precum și cantitatea de adjuvant. În cazul multor vaccinuri este necesară adăugarea unei substanțe separate pentru stimularea răspunsului imunitar, însă în acest caz toate aceste componente pot fi programate genetic”, a explicat Angela Belcher despre posibilitățile de ajustare a vaccinului.

## Personalizarea presupune alegerea proteinelor specifice tumorii

Structura poate fi adaptată în funcție de cancer și de proteinele tumorale. Echipa speră ca această flexibilitate să permită, în viitor, vaccinuri individualizate, prin care sistemul imunitar să recunoască mai eficient celulele canceroase ale pacientului.

„Pentru cancerul de colon folosim un anumit antigen. Pentru alte tipuri de cancer, putem introduce alte antigene și le putem integra în aceeași structură”, a explicat Shengnan Huang, cercetătoare la MIT și autoarea principală a studiului.

Cercetarea este într-o fază timpurie, iar folosirea la pacienți presupune teste suplimentare. Echipa urmărește extinderea experimentelor la alte cancere și evaluarea eficienței vaccinurilor împotriva tumorilor deja formate.

Există și un pas anterior în această direcție: într-o cercetare separată, echipa MIT adaptase aceeași platformă pentru tratamentul tumorilor de colon existente la șoareci.